📡 Спектроскопический атлас

Теоретический эмулятор ИК · ¹H ЯМР · ¹³C ЯМР · Введите SMILES для анализа молекулы

🔴 ИК-спектроскопия 🟢 ¹H ЯМР 🔵 ¹³C ЯМР 📋 Справочник
Структура
молекулы
🔬 Предсказанные полосы поглощения
⚠️ Теоретический расчёт на основе функциональных групп SMILES. Реальный спектр может отличаться из-за симметрии, сопряжения и кристаллического состояния.
🎚️ Интерактивная шкала ИК — кликните на зону
Кликните на зону шкалы для информации
Структура
молекулы
¹H ЯМР — Предсказанные сигналы
Шкала: 0–13 ppm (δ)
⚠️ Теоретический эмулятор — предсказание на основе окружения атомов H в SMILES. Для точного спектра используйте QuanMol, ChemDraw или ACD/NMR.
📋 Справка: химические сдвиги ¹H ЯМР
Правило n+1: n эквивалентных соседей → n+1 линий. Сигналы OH и NH — широкие синглеты, исчезают при D₂O.
δ, ppmТип протонаМультиплетность
10–13COOH Карбоновые кислотыШирокий синглет
9–11CHO Альдегидный HСинглет / дублет
7.2–8.5ArH Ароматические HМультиплет
5–7=CH Алкенильные HJ(цис)=6–12 Гц; J(транс)=12–18 Гц
3.5–4.5OCH α к кислородуЗависит от соседей
2.0–3.5α-CH α к C=OМультиплет
0.8–1.5CH₂/CH₃ АлифатикаТриплет / квартет / дублет
Перем.OH / NHШирокий синглет; D₂O-обмен
Структура
молекулы
¹³C ЯМР — Предсказанные сигналы
Шкала: 0–220 ppm (δ)
⚠️ Теоретический эмулятор — предсказание по типу углерода в SMILES. Реальные значения δ определяются сольватацией, конформацией и соседними группами.
📋 Справка: химические сдвиги ¹³C ЯМР
¹³C-спектры снимают с протонным шумоподавлением → все сигналы синглеты. Природная распространённость ¹³C — всего 1.1%.
δ, ppmТип углеродаПример
190–220C=O Кетоны, альдегидыАцетон: 206; ацетальдегид: 200
160–185C=O Кислоты, эфиры, амидыCH₃COOH: 178; RCOOR: 165–175
110–150=C Арены, алкеныБензол: 128; C=C: 100–150
65–90C–O Спирты, эфирыEtOH CH₂: 58; диэт. эфир: 66
20–50C–C Алифатика CH₂, CH₃Гексан: CH₃ ≈14, CH₂ ≈22–32
0–20CH₄ Метил, TMSTMS = 0 (стандарт)
📖 ИК: 400–4000 см⁻¹. Каждая функциональная группа — характеристическая полоса. «Отпечаток пальца» — 600–1500 см⁻¹, уникален для каждого вещества.
Полоса, см⁻¹ГруппаТипИнтенсивностьПримечание
3200–3600O–HВалентное (спирт)СШирокая; Н-связи
2500–3300O–HВалентное (кислота)СОчень широкая, перекрывает C–H
3300–3500N–HВалентноеМ1 (втор. амин) или 2 полосы (NH₂)
2850–2960C–H sp³Валентное (алкан)МНиже 3000 см⁻¹
3000–3100C–H sp²Валентное (алкен/арен)МВыше 3000 см⁻¹
2100–2270C≡C/C≡NТройные связиСлОстрая; алкин слабее нитрила
1735–1850C=OЭфир/хлорангидридССамая высокая C=O
1700–1735C=OКетон/альдегид/кислотаСКетон ≈1715
1630–1700C=OАмид / сопряж. кетонССопряжение снижает частоту
1050–1260C–OСпирт / эфирССпирты ≈1050; эфиры 1100–1250
700–900=C–HВнеплоскостное деформ.СТип замещения бензола